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Mastocitosis en edad pediátrica / Mastocytosis in children
Sotta F., Pilar de la; Romero G., William; Kramer H., Daniela; Cárdenas D., Consuelo; González B., Sergio.
Afiliação
  • Sotta F., Pilar de la; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Dermatología. Santiago. CL
  • Romero G., William; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Dermatología. Santiago. CL
  • Kramer H., Daniela; Hospital Doctor Luis Calvo Mackenna. Servicio de Dermatología. Santiago. CL
  • Cárdenas D., Consuelo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Dermatología. Santiago. CL
  • González B., Sergio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Anatomía patológica. Santiago. CL
Rev. chil. dermatol ; 26(3): 295-302, 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-569987
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
Las mastocitosis incluyen un amplio espectro de patologías que tienen en común la infiltración anormal de mastocitos en diversos órganos, siendo la piel el más frecuentemente comprometido. Se reconocen dos variantes principales de la enfermedad la mastocitosis cutánea (MC), que sólo compromete la piel, y la mastocítosis sistémica (M S), donde hay compromiso de órganos extracutáneos. La sintomatología de ambas variantes es causada por la infiltración celular y daño directo sobre los tejidos, así como por la liberación de mediadores químicos a la circulación sistémica, lo que hace que su presentación clínica sea altamente variable. Las mastocitosis en niños se presentan generalmente como MC, son de buen pronóstico y evolucionan con remisión de las lesiones en la mayoría de los casos. Las MS son muy poco frecuentes en este grupo etario; sin embargo, su curso crónico y la agresividad que pueden adquirir ponen en relieve la importancia de considerarlas en el diagnóstico diferencial de estos cuadros. En la actualidad no existe tratamiento curativo para las mastocitosis y el manejo es fundamentalmente sintomático.
ABSTRACT
Mastocytosis is a heterogeneous group of diseases characterized by the abnormal infiltration of mast cells (MCs) in one or more organ systems, being the skin the most common organ affected. Two main variants of the disease are recognized cutaneous mastocytosis (CM), if abnormal infiltrates are confined to the skin, and systemic mastocytosis (SM) , if extra-cutaneous tissues are involved. Symptoms are extremely variable and result from MC-derived mediators and from destructive infiltration of MCs. The typical presentation of pediatric-onset mastocytosis consists of cutaneous manifestations, and usually regresses spontaneously. SM is a chronic disease with variable clinical course ranging from asymptomatic to highly aggressive and rapidly devastating. SM is rare in children but should be considered in the differential diagnosis. No curative treatment has been yet reported for mastocytosis and only symptomatic therapy is available.
Assuntos

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Mastocitose Cutânea / Mastocitose Sistêmica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Hospital Doctor Luis Calvo Mackenna/CL / Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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