Análise fisioterapêutica em pacientes portadores de fibrose cística / Physiotherapeutic analysis in patients with cystic fibrosis

RESUMO

analisar os pacientes com Fibrose Cística em acompanhamento no Programa de Assistência Multidisciplinar aos Portadores de Fibrose Cística do Hospital Universitário João de Barros Barreto pela verificação de volumes pulmonares e sinais vitais. Método: estudo transversal, com base nos dados coletados por meio de questionários aplicados em 26 pacientes de ambos os sexos, de 6 a 46 anos de idade, selecionados a partir de amostragem aleatória simples, de maio a outubro 2008. Resultados: observou-se que 57,7% dos pacientes encontravam-se na adolescência; 26,9% na fase adulta e 15,4% na infância. Quanto à espirometria, 34,62% dos pacientes apresentaram prova de função ventilatória normal; 42,31% distúrbio ventilatório obstrutivo leve; 3,85% distúrbio ventilatório restritivo e 7,7% distúrbio ventilatório misto. A média PImáx foi de -91,92 cmH2O, da PEmáx 60,77 cmH2O e do Pico de Fluxo Expiratório 335,58 L/min. Conclusão: os resultados indicam que a maioria dos pacientes avaliados encontravam-se em um quadro estável desta doença, obtendo resultados nos testes de função pulmonar semelhantes a indivíduos saudáveis.

ABSTRACT

analyse a profile of patients with Cystic Fibrosis who attended to the Multidisciplinary Assistance Program to the Patients with Cystic Fibrosis of the Hospital Hospital Universitário João de Barros Barreto through the verification of lung capacities and vital signs. Method: transverse study, based on collected data through questionnaries applied in 26 patients from both sexes, from 6 to 46 years old, select through simple aleatory model. Results: it has been observed that 57,7% of the patients were adolescents; 26,9% were adults and 15,4% were children. About the spirometry, 34,62% of the patients have had normal pulmonary function test; 42,31% obstructive ventilatory defect; 3,85% restrictive ventilatory defect and 7,7% mixed ventilatory defect. The measurement of maximum inspiratory pressure (MIP) was -91,92 cmH2O, the maximum expiratory pressure was 60,77 cmH2O and the measurement peak expiratory flow was 335,58 L/min. Conclusion: The results indicate that the majority of the patients that were evaluated are in a stable condition of this disease, achieving results in the lung function tests similar to healthy people.