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Falência ovariana prematura: aspectos genéticos / Premature ovarian failure: genetic aspects
Piazza, Mauri José; Urbanetz, Almir Antonio; Carvalho, Newton Sérgio de.
Afiliação
  • Piazza, Mauri José; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Tocoginecologia. Curitiba. BR
  • Urbanetz, Almir Antonio; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Tocoginecologia. Curitiba. BR
  • Carvalho, Newton Sérgio de; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Tocoginecologia. Curitiba. BR
Femina ; 38(12): 631-636, dez. 2010. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-590574
Biblioteca responsável: BR1365.1
RESUMO
A falência ovariana prematura exige, para avaliação conveniente dos diversos fenômenos etiológicos envolvidos, adequada análise de seus fatores causais. Entre as possíveis causas genéticas, encontram-se anomalias gênicas ou cromossômicas, seja nos cromossomos X ou nos autossomos. O presente estudo apresenta, de modo sucinto, revisão dos fatores genéticos que são responsáveis por tais fenômenos etiológicos.
ABSTRACT
Premature ovarian failure demands a proper analysis of countless factors for an accurate assessment of the several etiological phenomena processes involved. Among the possible genetic causes, it has been detected genic of chromossomal anomalies, ocurring either on the sex chromosomes or on the autosomes. This study presents a review of the genetic and chromosomal factors which account for etiological phenomena.
Assuntos

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Cromossomo X / Aberrações Cromossômicas / Insuficiência Ovariana Primária / Predisposição Genética para Doença / Transtornos Cromossômicos / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Femina Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Paraná/BR
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Cromossomo X / Aberrações Cromossômicas / Insuficiência Ovariana Primária / Predisposição Genética para Doença / Transtornos Cromossômicos / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Femina Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Paraná/BR
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