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Ellis-van Creveld syndrome: oral manifestations and treatment / Síndrome Ellis-van Creveld: manifestações bucais e tratamento
Souza, Rafael Celestino; Martins, Rosemary Baptista; Okida, Yugo; Giovani, Elcio Magdalena.
Afiliação
  • Souza, Rafael Celestino; University Paulista. Master of Science in Dentistry Program. São Paulo. BR
  • Martins, Rosemary Baptista; University Paulista. Center for the Studies and Care of Special Patients. São Paulo. BR
  • Okida, Yugo; University Paulista. Undergraduate Studies. São Paulo. BR
  • Giovani, Elcio Magdalena; University Paulista. Center for the Studies and Care of Special Patients. São Paulo. BR
J. Health Sci. Inst ; 28(3): 241-243, july-sept. 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-606283
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The Ellis-van Creveld syndrome (EVC) or chondroectodermal dysplasia is a rare autosomal recessive disease, with incidence of 1244,000 for the general population. The exact prevalence is unknown, but believed to be a genetic chromosomal disorder and a higher incidence in women. EVC consist of a tetrad of principal features chondroectodermal dysplasia, polydactyly, congenital heart defects, and hypoplastic nails and teeth. In this syndrome many other organs can be compromised and other oral manifestations may be present. We report a case of a patient, 17 years old, female, presenting the typical features of EVC and the medical report confirming the condition. Attended at the Center for the Studies and Care of Special Patients of University Paulista - São Paulo, Brazil, seeking dental treatment, reported being dissatisfied with the aesthetic. We analyze the events and the patient's oral condition and its treatment recommended. This study was previously submitted and approved by the University Paulista Ethic Committee with the protocol nº 642/09.
RESUMO
A síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) ou displasia condroectodérmica é uma rara doença autossômica recessiva, cuja incidência na população em geral é de 1224.000. A prevalência exata é desconhecida, acredita-se ser uma desordem genética cromossômica e de maior incidência em mulheres. A EVC é dada pela presença tétrade característica displasia condroectodérmica, polidactilia, defeitos cardíacos congênitos e unhas e dentes hipoplásicos. Além da tétrade, muitos outros órgãos podem ser comprometidos e outras manifestações bucais podem se fazer presentes. Relata-se um caso clínico de uma paciente, 17 anos, gênero feminino, apresentando as típicas características da EVC e confirmando com laudo médico a patologia. Compareceu ao Centro de Estudos e Atendimento a Pacientes Especiais da UNIP em busca de tratamento odontológico e relatou estar insatisfeita com a estética. Foram analisadas as manifestações e condições bucais da paciente e seu tratamento preconizado.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Guia de prática clínica / Fatores de risco Aspecto: Aspectos éticos Idioma: Inglês Revista: J. Health Sci. Inst Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University Paulista/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Guia de prática clínica / Fatores de risco Aspecto: Aspectos éticos Idioma: Inglês Revista: J. Health Sci. Inst Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University Paulista/BR
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