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Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex development / Papel multifuncional do fator esteroidogênico 1 e as doenças do desenvolvimento sexual
Mello, Maricilda Palandi de; França, Emerson Salvador de Souza; Fabbri, Helena Campos; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil.
Afiliação
  • Mello, Maricilda Palandi de; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. Campinas. BR
  • França, Emerson Salvador de Souza; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. Campinas. BR
  • Fabbri, Helena Campos; Universidade Estadual de Campinas. Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. Campinas. BR
  • Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Unicamp. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Guerra-Júnior, Gil; Unicamp. FCM. Departamento de Pediatria. Campinas,. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 55(8): 607-612, nov. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-610462
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Disorders of sex development (DSD) involve several conditions that result from abnormalities during gonadal determination and differentiation. Some of these disorders may manifest at birth by ambiguous genitalia; others are diagnosed only at puberty, by the delayed onset of secondary sexual characteristics. Sex determination and differentiation in humans are processes that involve the interaction of several genes such as WT1, NR5A1, NR0B1, SOX9, among others, in the testicular pathway, and WNT4, DAX1, FOXL2 and RSPO1, in the ovarian pathway. One of the major proteins in mammalian gonadal differentiation is the steroidogenic nuclear receptor factor 1 (SF1). This review will cover some of the most recent data on SF1 functional roles and findings related to mutations in its coding gene, NR5A1.
RESUMO
Os distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) envolvem várias condições que resultam de anormalidades que podem acontecer tanto na determinação como durante a diferenciação gonadal. Algumas dessas doenças podem se manifestar ao nascimento principalmente por genitália ambígua, outras são diagnosticadas apenas na puberdade por atraso no aparecimento de características sexuais secundárias. A determinação e a diferenciação do sexo em seres humanos são processos que envolvem interações entre vários genes nas vias testicular, tais como NR5A1, NR0B1, WT1, SOX9, entre outros, e ovariana, tais como WNT4, DAX1, FOXL2 e RSPO1. Uma das principais proteínas na diferenciação gonadal de mamíferos é o fator esteroidogênico e receptor nuclear 1 (SF1). Esta revisão cobrirá alguns dos dados mais recentes sobre os papéis funcionais de SF1 e as últimas descobertas relacionadas a mutações em seu gene, NR5A1.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Fator Esteroidogênico 1 / Mutação Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Unicamp/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Fator Esteroidogênico 1 / Mutação Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Unicamp/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR
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