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Acromegalia: presentación de un caso / Acromegaly: a case presentation
Aguilar Oliva, Serguey; Escobar Morí, Clemencia; Peña Guevara, Rebeca; Filiberto Céspedes, Antonio.
Afiliação
  • Aguilar Oliva, Serguey; Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera. Camagüey. CU
  • Escobar Morí, Clemencia; Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera. Camagüey. CU
  • Peña Guevara, Rebeca; Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera. Camagüey. CU
  • Filiberto Céspedes, Antonio; Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera. Camagüey. CU
Arch. méd. Camaguey ; 15(5)nov. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-615965
Biblioteca responsável: CU1.3
RESUMEN
La acromegalia es una enfermedad producida por la hipersecreción crónica e inapropiada de hormona del crecimiento que se inicia después del cierre de los cartílagos de conjunción, el aumento de secreción acontece mientras estos permanecen abiertos, se origina el gigantismo. En general la acromegalia se desarrolla muy lentamente donde existen cambios morfológicos típicos de la función ostearticular, neurológica y cardiovascular que conduce a una disminución de la esperanza de vida, el gigantismo es mucho más raro que la acromegalia, otros casos de hipersecreción extrahipofisaria de hormona del crecimiento son los tumores de los islotes pancreáticos. Caso clínico paciente masculino de 70 años de edad, de piel mestiza, presentó una acromegalia fue atendido en la sala de Medicina del Hospital Amalia Simoni, con cuadro clínico caracterizado fundamentalmente por aumento de volumen de los dedos de la mano, hueso frontal, labios y nariz. Después de ser valorado por varias especialidades se decidió su traslado a la provincia de la Habana para realizar dosificación de hormona de crecimiento y su tratamiento definitivo.
ABSTRACT
Acromegaly is a disease caused by a chronic and inappropriate hypersecretion of growth hormone (GH) started after the closure of connecting cartilages, increased secretion happens while they remain open, originates gigantism. In general, acromegaly develops very slowly, where there are typical morphological changes of the ostearticular, neurological and cardiovascular function that leads to a decrease in life expectancy, gigantism is much rarer than acromegaly, and other cases of extrahypophysial hypersecretion of growth hormone are tumors of pancreatic islets´. Clinical case 70 year-old male patient, mixed skin, presented an acromegaly and he was attended in the Medicine ward at the University Hospital Amalia Simoni, with a clinical picture fundamentally characterized by increase in volume of fingers, frontal bone, lips and nose. After being assessed by several specialties was decided his transferral to Havana province for growth hormone dosage and his definitive treatment.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Acromegalia / Relatos de Casos / Hormônio do Crescimento Humano / Gigantismo Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. méd. Camaguey Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera/CU
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Acromegalia / Relatos de Casos / Hormônio do Crescimento Humano / Gigantismo Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. méd. Camaguey Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Policlínico Docente Universitario Tula Aguilera/CU
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