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El polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina y su asociación con algunas complicaciones en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 / Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism and its association with complications in patients with types 2 diabetes mellitus
Moya Zeledón, Diego; Madrigal Sánches, Juan José; Salazar Sánchez, Lizbeth.
Afiliação
  • Moya Zeledón, Diego; Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines. CR
  • Madrigal Sánches, Juan José; Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines. CR
  • Salazar Sánchez, Lizbeth; Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines. CR
Acta méd. costarric ; 54(2): 102-108, abr.-jun. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-648693
Biblioteca responsável: CR1.1
RESUMEN

Justificación:

La diabetes mellitus es una enfermedad de gran repercusión en la población costarricense y predispone a los pacientes a tener diversas complicaciones. Se desconoce exactamente el origen de estas complicaciones y se han sugerido polimorfismos que se asocian fuertemente con la aparición de algunas de éstas.

Objetivo:

Determinar si existe relación entre las complicaciones de la diabetes y el polimorfismo inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina.

Método:

Se trabajó con 225 individuos; 109 corresponden a casos y 116 a controles. A cada participante se le extrajo una muestra de sangre y se realizó estudios de niveles de fibrinógeno y mediante la reacción en cadena de la polimerasa el estudio de la mutación inserción/deleción del intrón 16 del gen de la enzima convertidora de angiotensina. Luego se comparó con la presencia de diabetes o complicaciones de ésta.

Resultados:

Se encontró un mayor número de controles con el polimorfismo inserción/deleción sin que esto llegue a ser significativo; en el grupo de los casos ningún polimorfismo mostró un comportamiento dominante. En cuanto al fibrinógeno, el polimorfismo deleción/deleción se asocia con valores elevados de este. Mediante análisis de regresión logística se determinó que el polimorfismo deleción/deleción es significativo en cuanto a la disposición a desarrollar diabetes, pero apenas logra explicar esta variable en un 3,58 por ciento por lo que hay variables de mayor peso.

Conclusión:

En la población estudiada no se encontró asociación fuerte entre los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina y el padecimiento de diabetes mellitus tipo 2. Se puede afirmar que en la población estudiada no existe asociación alguna entre ninguno de los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina y la aparición de complicaciones diabéticas.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Polimorfismo Genético / Peptidil Dipeptidase A Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América Central / Costa Rica Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Costa Rica Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines/CR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Polimorfismo Genético / Peptidil Dipeptidase A Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América Central / Costa Rica Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Costa Rica Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines/CR
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