Análise molecular dos genes HRPT2 e ciclina D1 na displasia fibrosa, no fibroma ossificante e no osteossarcoma dos maxilares / HRPT2 and Cyclin D1 molecular investigation in fibrous dysplasia, ossifying fibroma and osteosarcoma of the jaws
Belo Horizonte; s.n; 2012. 134 p. ilus.
Tese
em Inglês, Português
| LILACS, BBO - Odontologia
| ID: lil-671238
Biblioteca responsável:
BR365.1
Localização: BR365.1; D047, R788a, 2012. T
RESUMO
A displasia fibrosa (DF), o fibroma ossificante (FO) e o osteossarcoma (OS) são considerados lesões ósseo-relacionadas, que possuem uma patogênese incerta. O gene HRPT2 codifica uma proteína de 531 aminoácidos denominada parafibromina. Recentemente, foram descritas mutações no gene supressor de tumor HRPT2 em FO. Neste estudo, pela primeira vez, foi levantada a hipótese se estas alterações também não poderiam participar da patogênese da DF e do OS, além fod FO. Em amostras de lesões ósseo-relacionadas, foram investigadas alterações no gene HRPT2/parafibromina em nével de DNA ( por meio de análise da perda de heterozigosidade - LOH), do trancrito mRNA (por meio do RT-PCR, do sequenciamentodireto e PCR quantitativo em tempo real) e da proteína (por meio de imunoistoquímica)...
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Coleções:
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Base de dados:
BBO - Odontologia
/
LILACS
Assunto principal:
Osteossarcoma Justacortical
/
Fibroma Ossificante
/
Displasia Fibrosa Óssea
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
/
Português
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Tese