Estimated incidence of sickle-cell disease in Aruba and St Maarten suggests cost-effectiveness of a universal screening programme for St Maarten / Incidencia estimada de la enfermedad de células falciformes en Aruba y St Marteen sugiere costo-efectividad para un programa de pesquisaje universal para St Marteen
West Indian med. j
; 58(4): 301-304, Sept. 2009. tab
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-672491
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
OBJECTIVE:
To estimate the incidence of Sickle-Cell Disease (SCD) in Aruba and St Maarten and to determine whether universal screening would be costeffective according to United Kingdom criteria.METHODS:
Consecutive cord blood samples were collected in Aruba and the Dutch part of St Maarten during 3 and 4 months, respectively. Samples were subjected to High Performance Liquid Chromatography (HPLC) screening of haemoglobin variants.RESULTS:
Of the 368 samples (87.6% of all registered births) collected in Aruba, 10 (2.72%; CI 1.3, 4.9%) tested heterozygous for the Sickle-cell gene (HbAS) and 7 (1.90%; CI 0.8, 3.9%) for the haemoglobin C gene (HbAC). Of the 193 samples (83.5%) collected in St Maarten, 14 (7.25%; CI 4.0, 11.9%) contained HbAS and 10 (5.18%; CI 2.5, 9.3%) HbAC. HardyWeinberg equilibrium predicted an incidence of 2.65% for HbAS and 1.86% for HbAC in Aruba and 6.80% for HbAS and 4.86% for HbAC in St Maarten. These figures imply a newborn rate of about 2 SCD patients per 3 years in Aruba and 2 SCD patients per year in St Maarten.CONCLUSIONS:
Universal screening of newborns for SCD seems costeffective for St Maarten.RESUMEN
OBJETIVO:
Estimar la incidencia de la enfermedad de células falciformes (ECF) en Aruba y St Marteen y determinar si una pesquisaje universal sería costoefectivo de acuerdo con los criterios del Reino Unido.MÉTODOS:
Se recogieron muestras de sangre de cordón umbilical en Aruba y en la parte holandesa de St Maarten durante 3 y 4 meses, respectivamente. Las muestras fueron sometidas a pesquisaje de variantes de hemoglobina mediante cromatografía líquida de alta eficiencia (CLAE).RESULTADOS:
De las 368 muestras (87.6% de todos los nacimientos registrados) recogidas en Aruba, 10 (2.72%; CI 1.3, 4.9%) resultaron heterocigóticos para el gen de la célula falciforme (HbAS) y 7 (1.90%; CI 0.8, 3.9%) para el gen de la hemoglobina C (HbAC). De las 193 muestras (83.5%) recogidas en St Maarten, 14 (7.25%; CI 4.0, 11.9%) contenían HbAS y 10 (5.18%; CI 2.5, 9.3%) HbAC. El equilibrio de HardyWeinberg predijo una incidencia de 2.65% para HbAS y 1.86% para HbAC en Aruba y 6.80% para HbAS y 4.86% para HbAC en St Maarten. Estas cifras implican una tasa de recién nacidos de alrededor de 2 pacientes ECF por año en St Maarten.CONCLUSIONES:
El pesquisaje universal para la detección de recién nacidos ECF parecer ser costoefectivo para St Maarten.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Anemia Falciforme
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Evaluation_studies
/
Health_economic_evaluation
/
Incidence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Aspecto:
Patient_preference
Limite:
Humans
/
Newborn
País/Região como assunto:
Antillas holandesas
/
Caribe
/
Caribe ingles
Idioma:
En
Revista:
West Indian med. j
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda
País de publicação:
Jamaica