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Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms - two one-sided equivalence test
Lourenço, Felipe Rebello; Ghisleni, Daniela Dal Molim; Yamamoto, Rosa Noriko; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli.
Afiliação
  • Lourenço, Felipe Rebello; University of São Paulo. Faculty of Pharmaceutical Sciences. Department of Pharmacy.
  • Ghisleni, Daniela Dal Molim; University of São Paulo. Faculty of Pharmaceutical Sciences. Department of Pharmacy.
  • Yamamoto, Rosa Noriko; University of São Paulo. Faculty of Pharmaceutical Sciences. Department of Pharmacy.
  • Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli; University of São Paulo. Faculty of Pharmaceutical Sciences. Department of Pharmacy.
Braz. j. pharm. sci ; 49(2): 367-371, Apr.-June 2013. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-680648
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The aim of this work is to present the two one-sided test (TOST) as an alternative approach to compare dissolution profiles of extended-release dosage forms. The dissolution profiles of oxycodone extended-release tablets containing 10 mg, 20 mg and 40 mg (reference and generic) were evaluated according to the requirements described in United States Pharmacopeia. These dissolution profiles were compared using the conventional similarity factor (f2) and the proposed TOST as an equivalence test. TOST is a simple and alternative approach to compare dissolution profiles of extended-release dosage forms. It allows us to identify the time-point (or time-points) that did not show similarity. We concluded that the two one-sided test performed at a significance level of 5% and defined as D = 10 showed results comparable to those obtained by the conventional similarity factor (f2).
RESUMO
O objetivo deste trabalho é apresentar o teste uni-caudal duplo (TOST) como uma abordagem alternativa na comparação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada. Os perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada de oxicodona contendo 10 mg, 20 mg e 40 mg (genérico e referência) foram avaliados de acordo com os requisitos descritos na Farmacopeia Americana. Estes perfis de dissolução foram comparados empregando-se o fator de semelhança convencional (f2) e o método TOST como teste de equivalência. TOST é uma abordagem simples e alternativa para a comparação de perfis de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada. Este permite identificar o ponto (ou pontos) que não apresentou semelhança. Considerando-se D = 10, concluímos que o teste uni-caudal duplo num nível de significância de 5% apresenta resultados comparáveis àqueles obtidos com o fator de semelhança convencional (f2).
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Formas de Dosagem / Dissolução / Habilidades para Realização de Testes Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Formas de Dosagem / Dissolução / Habilidades para Realização de Testes Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil
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