Síndrome de Mauriac / Mauriac syndrome
RBM rev. bras. med
; 70(4)abr. 2013.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-683428
Biblioteca responsável:
BR12.1
RESUMO
Síndrome de Mauriac pode ocorrer em crianças com diabetes mellitus tipo 1 de difícil controle e é caracterizada por baixa estatura, atraso puberal, hepatomegalia e características cushingoides. Relatamos o caso de um menino diabético de 14 anos, que apresentou hepatomegalia, baixa estatura, atraso puberal, aminotransferases elevadas, lipídeos séricos elevados e difícil controle metabólico. Ultrassom abdominal confirmou a hepatomegalia; biópsia hepática foi compatível com glicogenose. A função hepática anormal, lipídeos séricos elevados e hepatomegalia decresceram depois do controle metabólico. Concluímos que hepatomegalia pode ser vista em pacientes diabéticos como acúmulo de glicogênio resultante do consumo excessivo de alimentos e insulina. Na glicogenose hepática os achados patológicos melhoram quando há o controle glicêmico...
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Diabetes Mellitus Tipo 1
/
Hepatomegalia
/
Glicogênio Hepático
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
RBM rev. bras. med
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de São Paulo/BR