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Validation of new analytical methodology for determining fenoterolhydrobromide by HPLC: application in pharmaceutical products
Yano, Helena Miyoco; Farias, Fernanda Fernandes; Del Bianco, Marcelo Beiriz; Garcia, Pedro Lopez.
Afiliação
  • Yano, Helena Miyoco; Instituto Adolfo Lutz. Centro de Medicamentos. Núcleo de Ensaios Físicos e Quimicos em Medicamentos. São Paulo. BR
  • Farias, Fernanda Fernandes; Instituto Adolfo Lutz. Centro de Medicamentos. Núcleo de Ensaios Físicos e Quimicos em Medicamentos. São Paulo. BR
  • Del Bianco, Marcelo Beiriz; Instituto Adolfo Lutz. Centro de Medicamentos. Núcleo de Ensaios Físicos e Quimicos em Medicamentos. São Paulo. BR
  • Garcia, Pedro Lopez; Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Farmácia. São Paulo. BR
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 71(2): 355-361, abr.-jun. 2012. tab, graf
Article em En | LILACS, SES-SP, SESSP-CTDPROD, SES-SP, SESSP-ACVSES, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: lil-688207
Biblioteca responsável: BR76.1
ABSTRACT
Fenoterol hydrobromide is a B2-adrenergic agonist agent used for asthma and chronic obstructive pulmonary disease treatment. HPLC methodology was developed and validated for quantitative determination of fenoterol hydrobromide. The methodology was achieved by using a reversed-phase C18column, (150 mm ¡Á 3.9 mm i.d., 5 ¦Ìm) Thermo. The mobile phase was consisted of acetonitrile water(3070, v/v) with 0,1% triethylamine, pH adjusted to 5.0 with formic acid and flow rate of 1.0 mL.min-1with UV detection at 276 nm. The concentration range was from 0.025 to 0.15 mg.mL-1, and the correlation coefficient of analytical curve was >0.999. The detection limit and the quantifying limit (QL) were 0.003mg.mL-1 and 0.012 mg.mL-1, respectively. Intra- and interday relative standard deviations were ¡Ü2.0%. Themetho dology accuracy showed the percentage mean of 99.53%. The described technique was found to be simple, rapid, precise, accurate and sensitive; the advantages over the others current methodologies arethe low-cost and low-polluting conditions. Owing to its simplicity and reliable results, this methodology is suitable to be used in quality control of pharmaceutical drugs containing fenoterol hydrobromide as active componente.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS / SES-SP / SESSP-ACVSES / SESSP-CTDPROD / SESSP-IALACERVO / SESSP-IALPROD Assunto principal: Hyoscyaminum Bromatum / Cromatografia Líquida / Insumos Farmacêuticos / Teste de Esforço / Fenoterol Idioma: En Revista: Rev. Inst. Adolfo Lutz Assunto da revista: MICROBIOLOGIA / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS / SES-SP / SESSP-ACVSES / SESSP-CTDPROD / SESSP-IALACERVO / SESSP-IALPROD Assunto principal: Hyoscyaminum Bromatum / Cromatografia Líquida / Insumos Farmacêuticos / Teste de Esforço / Fenoterol Idioma: En Revista: Rev. Inst. Adolfo Lutz Assunto da revista: MICROBIOLOGIA / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil