Atividade antivirótica de naftoquinonas: II. Derivados 1,4-naftoquinônicos frente a enterovírus

RESUMO

Foram estudadas 15 substâncias de estrutura naftoquinônica obtidas de síntese química: a própria 1,4-naftoquinona sem substituintes, um derivado com um radical hidroxila na posiçäo 2 e 13 derivados hidroxilados apresentando diferentes grupos metileno-amino na posiçäo 3. As culturas de células foram protegidas com as drogas antes da titulaçäo dos vírus (pólio 1, Coxackie B4 e ECHO 19). Pela determinaçäo do índice de inibiçäo virótico (IIV) mostrou-se que o ECHO-vírus 19 foi o mais inibido. Dos 14 compostos testados, 3 deles mostraram um IIV significativo contrao ECHO-vírus como segue: IIV de 1,75 para 2-HO-1,4-naftoquinina e 2-HO-3 (N-morfolil)-metil-1, 4-naftoquinona e IIV de 3,75 para 2-HO-3-N-benzil-N'(N-benzil-2-etilamina) -1,4-naftoquinona. Este último composto mostrou atividade virucida, em experiência paralela, significando que a droga afeta diretamente a partícula viral