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Alteracoes vasculares em rins de doadores falecidos retardam a recuperacao da funcao do enxerto apos o transplante renal / Vasculopathy in the kidney allograft at time of transplantation delays recovery of graft function after deceased-donor kidney transplantation
Marques, Igor Denizarde Bacelar; Repizo, Liliany Pinhel; Pontelli, Renato; Paula, Flavio Jota de; Nahas, William Carlos; David, Daisa Silva Ribeiro; David Neto, Elias; Lemos, Francine Brambate Carvalhinho.
Afiliação
  • Marques, Igor Denizarde Bacelar; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • Repizo, Liliany Pinhel; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • Pontelli, Renato; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • Paula, Flavio Jota de; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • Nahas, William Carlos; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • David, Daisa Silva Ribeiro; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • David Neto, Elias; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
  • Lemos, Francine Brambate Carvalhinho; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina.
J. bras. nefrol ; 36(1): 54-58, Jan-Mar/2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-704675
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO

Objetivo:

Analisar as características do doador de múltiplos órgãos, incidência e duração da função retardada do enxerto (FRE), e seu impacto na função renal no primeiro ano após o transplante.

Métodos:

Foi realizado um estudo retrospectivo, unicêntrico, observacional, analisando os transplantes renais com doador falecido realizados em 2010 no nosso serviço.

Resultados:

A taxa de FRE foi de 68%, com mediana de duração de 12 dias (variação, 1-61 dias). Quarenta e quatro (38%) pacientes apresentaram FRE com 12 ou mais dias de duração (FRE prolongada). A idade média dos doadores foi de 43 ± 13 anos e 37% deles eram hipertensos. Em 59% dos doadores, a causa da morte foi acidente cerebrovascular, e o tempo de isquemia fria (TIF) médio foi de 23 ± 5 horas. Os receptores tinham idade média de 51 ± 15 anos, tempo em diálise de 43 meses (variação, 1-269) e 25% eram sensibilizados (PRA > 0%). No modelo de regressão logística multivariada, a presença de vasculopatia na biópsia de captação foi o único fator de risco independente para o desenvolvimento de FRE prolongada [OR 3,6 IC 95% (1,2-10,2), p = 0,02]. Os pacientes com FRE prolongada apresentaram pior função renal 1 ano após o transplante em comparação com os pacientes sem FRE (SCr 1,7 vs. 1,3 mg/dL, respectivamente, p = 0,03).

Conclusão:

A presença de vasculopatia na biópsia de captação foi identificada como fator de risco independente para o desenvolvimento de FRE prolongada. A FRE prolongada foi associada com pior função renal no 1º ano após o transplante. .
ABSTRACT

Objective:

The purpose of this study was to evaluate the impact of donor and recipient characteristics on duration of delayed graft function (DGF) and 1-year serum creatinine (SCr), as a surrogate endpoint for allograft survival.

Methods:

We reviewed 120 first cadaver kidney transplants carried out consecutively at our center to examine the effect on 1-year SCr of the presence and duration of DGF.

Results:

DGF rate was 68%, with a median duration of 12 days (range, 1-61). Forty-four (38%) patients presented DGF lasting 12 or more days (prolonged DGF group). Mean donor age was 43 ± 13 years, 37% had hypertension and in 59% the cause of brain death was cardiovascular accident. The mean cold ischemia time was 23 ± 5 hours. Twenty-seven (23%) donors were classified as expanded-criteria donors according to OPTN criteria. The mean recipient age was 51 ± 15 years. The recipients median time in dialysis was 43 months (range, 1-269) and 25% of them had panel reactive antibodies > 0%. Patients with prolonged DGF presented higher 1-year SCr in comparison with patients without DGF (1.7 vs. 1.3 mg/dL, respectively, p = 0.03). In multivariate logistic regression analysis, the only significant factor contributing to the occurrence of prolonged DGF was the presence of vascular lesions in the kidney allograft at time of transplantation (HR 3.6, 95% CI 1.2-10.2; p = 0.02).

Conclusion:

The presence of vasculopathy in the kidney allograft at time of transplantation was identified as an important factor independently associated with prolonged DGF. Prolonged DGF negatively impacts 1-year graft function. .
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Complicações Pós-Operatórias / Doenças Vasculares / Transplante de Rim / Função Retardada do Enxerto / Nefropatias Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de incidência / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos Idioma: Português Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Complicações Pós-Operatórias / Doenças Vasculares / Transplante de Rim / Função Retardada do Enxerto / Nefropatias Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de incidência / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos Idioma: Português Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil
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