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Neuropatía autonómica sensorial hereditaria / Hereditary sensory and autonomic neuropathy
Acosta Gualandri, Alejandra; Bogantes Ledezma, Sixto.
Afiliação
  • Acosta Gualandri, Alejandra; HNN. Servicio de Genética Médica y Metabolismo. CR
  • Bogantes Ledezma, Sixto; HNN. Servicio de Genética Médica y Metabolismo. CR
Acta méd. costarric ; 56(2): 81-84, abr.-jun. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-709112
Biblioteca responsável: CR1.1
RESUMEN
La insensibilidad congénita al dolor es una patología infantil poco frecuente. Existen cinco diferentes tipos de neuropatía sensorial y autonómica descritas hasta la fecha, cada una de ellas con hallazgos clínicos diversos. A continuación se reporta el caso de un niño de 10 años, con el diagnóstico de neuropatía autonómica sensorial hereditaria tipo IV, condición que presenta una herencia autosómica recesiva. Esta patología se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura, anhidrosis, automutilación y retardo mental. La anhidrosis lleva a trastornos de la termorregulación, que pueden causar episodios de fiebre y la pérdida de sensibilidad, se asocia con fracturas y traumas articulares recurrentes...
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas / Disautonomia Familiar Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Costa Rica Instituição/País de afiliação: HNN/CR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas / Disautonomia Familiar Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Costa Rica Instituição/País de afiliação: HNN/CR
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