Syndrome in Question
An. bras. dermatol
; 89(4): 679-680, Jul-Aug/2014. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-715548
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Rendu-Osler-Weber Syndrome also known as Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a rare systemic fibrovascular dysplasia, with dominant autosomal inheritance. It is characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasia, visceral arteriovenous malformation and positive family history. There may be hematologic, neurologic, dermatologic and gastrointestinal complications. Therapy is supportive and aimed at preventing complications. In this article we report a case of Rendu-Osler-Weber in a 64 year-old man, with history of mucocutaneous telangiectasia since the third decade of life, recurrent epistaxis, positive family history and vascular ectasia in the gastrointestinal tract.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
/
Doenças da Língua
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos/BR