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Enteropatia com formação de tufos epiteliais e mutação do gene EpCAM: relato de caso / Tufting enteropathy with EpCAM mutation: case report
Pêgas, Karla Lais; Cambruzzi, Eduardo; Ferrelli, Regis Schander; Silva, Carolina Soares da; Guedes, Renata Rostirola; Adami, Marina; Dias, Eduardo Montagner; Melere, Melina Utz; Ceza, Marilia Rosso; Steinhaus, Cintia; Epifanio, Matias; Salomon, Julie; Ferreira, Cristina Targa.
Afiliação
  • Pêgas, Karla Lais; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Cambruzzi, Eduardo; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. BR
  • Ferrelli, Regis Schander; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Silva, Carolina Soares da; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Guedes, Renata Rostirola; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Adami, Marina; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Dias, Eduardo Montagner; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Melere, Melina Utz; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Ceza, Marilia Rosso; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Steinhaus, Cintia; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Epifanio, Matias; Santa Casa. Porto Alegre. BR
  • Salomon, Julie; Necker enfants-Malades Hospital. Paris. FR
  • Ferreira, Cristina Targa; UFCSPA. Porto Alegre. BR
J. bras. patol. med. lab ; 50(3): 234-237, May-Jun/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-715621
Biblioteca responsável: BR14.1
ABSTRACT
Tufting enteropathy (TE), also known as intestinal epithelial dysplasia (IED), is a rare congenital enteropathy related to an earlyonset of severe intractable diarrhea due to specific abnormalities of the intestinal epithelium and mutations of the EpCAM gene. TE is characterized by clinical and histological heterogeneity, such as with low or without mononuclear cell infiltration of the lamina propria, and abnormalities of basement membrane. TE can be associated with malformations, other epithelial diseases, or to abnormal enterocytes development and/or differentiation. The authors report a case of a Brazilian child with TE associated with c.556-14A>G mutation in the EpCAM gene (NM_002354.2)...
RESUMO
Enteropatia com formação de tufos epiteliais (ETE), também conhecida como displasia epitelial intestinal (DEI), é uma rara enteropatia congênita relacionada com um início precoce de diarreia intratável grave devido a anormalidades específicas do epitélio intestinal e mutações do gene EpCAM. ETE caracteriza-se por uma heterogeneidade clínica e histológica, como ausência ou leve infiltrado de células mononucleares na lâmina própria e anormalidades de membrana basal. Pode ser associada a malformações, outras doenças epiteliais ou anormalidades no desenvolvimento/na diferenciação dos enterócitos. Os autores relatam um caso de ETE, em uma criança brasileira, associada à mutação c.556-14A> g do gene EPCAM (NM_002354.2)...
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Diarreia / Doenças Negligenciadas Base de dados: LILACS Assunto principal: Moléculas de Adesão Celular / Células Epiteliais / Enteropatias Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: J. bras. patol. med. lab Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / França Instituição/País de afiliação: Necker enfants-Malades Hospital/FR / Santa Casa/BR / UFCSPA/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Diarreia / Doenças Negligenciadas Base de dados: LILACS Assunto principal: Moléculas de Adesão Celular / Células Epiteliais / Enteropatias Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: J. bras. patol. med. lab Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / França Instituição/País de afiliação: Necker enfants-Malades Hospital/FR / Santa Casa/BR / UFCSPA/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR
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