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Encefalopatía espongiforme transmisible humana: reporte de un caso / Human transmissible spongiform encephalopathy: case report
Duque-Velásquez, Camilo; Garzón Alzate, Ánderson; Villegas Lanau, Andrés; Escobar Velásquez, Laura Marcela; Zea Lopera, Julián; Lopera, Francisco; Rodas González, Juan David.
Afiliação
  • Duque-Velásquez, Camilo; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Grupo de Investigación en Ciencias Veterinarias (CENTAURO). Medellín. CO
  • Garzón Alzate, Ánderson; Colegio Mayor de Antioquia. Medellín. CO
  • Villegas Lanau, Andrés; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Grupo de Neurociencias de Antioquia. Medellín. CO
  • Escobar Velásquez, Laura Marcela; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Grupo de Investigación en Ciencias Veterinarias (CENTAURO). Medellín. CO
  • Zea Lopera, Julián; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Grupo de Neurociencias de Antioquia. Medellín. CO
  • Lopera, Francisco; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Grupo de Neurociencias de Antioquia. Medellín. CO
  • Rodas González, Juan David; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Grupo de Investigación en Ciencias Veterinarias (CENTAURO). Medellín. CO
Iatreia ; 27(3): 330-336, jul.-set. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-720255
Biblioteca responsável: CO56.1
RESUMEN
Se presenta el caso de una mujer de 64 años con un cuadro clínico de ocho meses de duración, consistente en deterioro motor y cognitivo, que progresó rápidamente. Recibió tratamiento con quinacrina sin obtener beneficios y falleció en estado terminal, por choque séptico secundario a bronconeumonía por broncoaspiración. El cerebro fue donado para investigación y su estudio histopatológico reveló la presencia de lesiones espongiformes, astrogliosis y depósitos de proteína priónica (PrPRes) confirmados por Western blot. Todos estos rasgos se consideran característicos de la enfermedad por priones. Con este caso, no solo se informa sobre una enfermedad infrecuente en la casuística colombiana, sino que por primera vez en el país se usan simultáneamente la inmunohistoquímica y el Western blot como herramientas para el diagnóstico de estas enfermedades.
ABSTRACT
We report the case of a 64 year-old woman with motor and cognitive deterioration that progressed rapidly during eight months. She was unsuccessfully treated with quinacrine, and died in a terminal status, by septic shock secondary to bronchopneumonia by broncho-aspiration. The brain was donated for research and the histopathological analysis showed spongiform changes, astrogliosis and prion protein (PrPRes) deposits, confirmed by Western blot (WB). These features are considered characteristic of prion diseases, which are uncommon in Colombia. We highlight that its diagnosis was made for the first time in this country by the simultaneous use of immunohistochemistry and Western blot.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Príons / Western Blotting / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Iatreia Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Colegio Mayor de Antioquia/CO / Universidad de Antioquia/CO
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Príons / Western Blotting / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Iatreia Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Colegio Mayor de Antioquia/CO / Universidad de Antioquia/CO
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