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Mesenquimoma fibrocartilaginoso de húmero proximal: reporte de un caso / Fibrocartilaginous mesenchymoma of the proximal humerus: case report
Masquijo, Julio Javier; Sartori, Federico; Innocenti, Sergio.
Afiliação
  • Masquijo, Julio Javier; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
  • Sartori, Federico; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
  • Innocenti, Sergio; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
Arch. argent. pediatr ; 112(5): e222-e226, oct. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734280
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
El mesenquimoma fibrocartilaginoso (MFC) es un tumor raro, que afecta principalmente a los huesos largos. Se han reportado pocos casos desde su descripción. Presentamos un caso de un niño de 4 años de edad con MFC situado en el húmero. Las radiografías mostraron una lesión lítica expansiva situada en la región metafisaria del húmero proximal. La resonancia magnética objetivó expansión del tumor a partes blandas. La anatomía patológica fue confirmatoria de MFC. El paciente fue tratado con curetaje, fenolización adyuvante y sustituto óseo mezclado con aspirado de médula ósea. A los dos años de seguimiento, no se evidenció recidiva. El MFC debe ser tenido en cuenta entre los diagnósticos diferenciales en lesiones óseas líticas en niños y adolescentes.
ABSTRACT
Fibrocartilaginous mesenchymoma (FCM) is a rare tumor that primarily affects the long bones. Few cases have been reported since its description. A case of a 4-year-old boy with FCM located in the humerus is presented. Radiological examination showed an expansive lytic lesion located in the metaphyseal proximal humerus. Magnetic resonance imaging showed soft tissue expansion. Histopathological diagnosis was confirmatory of FCM. Curettage, adjuvant phenolization, and bone grafting with bone substitute, and autologous bone marrow was performed. During a follow-up period of 2 years, there was no evidence of disease progression. FCM should be considered in the differential diagnosis of lytic bone lesions in children and adolescents.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Ósseas / Úmero / Mesenquimoma Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Sanatorio Allende/AR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Ósseas / Úmero / Mesenquimoma Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Sanatorio Allende/AR
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