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Formulation design and evaluation of Cefuroxime axetil 125 mg immediate release tablets using different concentration of sodium lauryl sulphate as solubility enhancer
Israr, Fozia; Mahmood, Zafar Alam; Hassan, Fouzia; Hasan, Syed Muhammad Farid; Jabeen, Sabahat; Naz, Shazia; Bashir, Lubna.
Afiliação
  • Israr, Fozia; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Mahmood, Zafar Alam; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Hassan, Fouzia; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Hasan, Syed Muhammad Farid; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Jabeen, Sabahat; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Naz, Shazia; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
  • Bashir, Lubna; University of Karachi. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutics. Karachi. PK
Braz. j. pharm. sci ; 50(4): 943-953, Oct-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-741353
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Cefuroxime axetil immediate release tablets were formulated by direct compression method with different percentages of sodium lauryl sulphate (SLS) such as 0.5, 1.0, 1.5 and also without SLS. Resulting batches of tablets were evaluated by both pharmacopeial and non-pharmacopeial methods to ascertain the physico-mechanical properties. Dissolution test were carried out in different medium like 0.07 M HCl, distilled water, 0.1M HCl of pH 1.2 and phosphate buffers at pH 4.5 and 6.8 to observe the drug release against the respective concentration of SLS used. Later, test formulations were compared by f1 (dissimilarity) and f2 (similarity) factors using a reference brand of cefuroxime axetil. Significant differences (p<0.05) in dissolution rate were recorded with the change in concentration of SLS in different media. Test formulation T3 containing 1% SLS was found to be best optimized formulation based on assay, disintegration, dissolution and similarity and dissimilarity factors.
RESUMO
Formularam-se comprimidos de liberação imediata à base de cefuroxima axetil, pelo método de compressão direta, com diferentes percentagens de lauril sulfato de sódio (LSS), tais como 0,5, 1,0, 1,5, e também sem SLS. Os lotes resultantes dos comprimidos foram avaliados por ambos os métodos da farmacopeia e não farmacopeicos para determinar as propriedades físico-mecânicas. O teste de dissolução foi realizado em meios diferentes, como HCl 0,07 M, água destilada, HCl 0,1 M com pH 1,2 e os tampões fosfato (pH 4,5 e 6,8) para observar a liberação do fármaco contra a correspondente concentração de LSS utilizado. Em seguida, as formulações de teste foram comparadas por fatores f1 (dissimilaridade) e f2 (similaridade), utilizando uma marca de referência de cefuroxima axetil. Diferenças significativas (p<0,05) na taxa de dissolução foram registradas com a mudança na concentração de LSS em diferentes meios de dissolução. A formulação T3 contendo LSS a 1% foi considerada a melhor formulação otimizada com base nos ensaios de desintegração, dissolução e fatores de semelhança e dissimilaridade.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Dodecilsulfato de Sódio / Comprimidos / Cefuroxima Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Paquistão Instituição/País de afiliação: University of Karachi/PK

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Dodecilsulfato de Sódio / Comprimidos / Cefuroxima Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Paquistão Instituição/País de afiliação: University of Karachi/PK
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