Your browser doesn't support javascript.
loading
Adie-Holmes Syndrome / Síndrome de Adie-Holmes
Germano, Renato Antunes Schiave; Souza, Barbara Leite de; Germano, Flavio Augusto Schiave; Kawai, Rogerio Masahiro; Germano, Caroline Schiave; Chibana, Milena Naomi; Germano, Jorge Estefano.
Afiliação
  • Germano, Renato Antunes Schiave; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Souza, Barbara Leite de; Centro de Excelência em Oftalmologia. Bauru. BR
  • Germano, Flavio Augusto Schiave; Universidade Nove de Julho. São Paulo. BR
  • Kawai, Rogerio Masahiro; Centro de Excelência em Oftalmologia. Bauru. BR
  • Germano, Caroline Schiave; Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Santa Casa de Misericórdia. São Paulo. BR
  • Chibana, Milena Naomi; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Germano, Jorge Estefano; Centro de Excelência em Oftalmologia. Bauru. BR
Rev. bras. oftalmol ; 74(5): 312-314, set.-out. 2015. tab, ilus
Article em En | LILACS | ID: lil-757456
Biblioteca responsável: BR1.2
ABSTRACT
The Holmes-Adie syndrome is characterized by the presence of tonic pupil associated with absence or diminution of deep tendon reflexes. In some cases there may be autonomous nerve dysfunction. The mechanism that causes the disorder is not fully known, but is believed to be caused by denervation of the postganglionic supply to the sphincter of the pupil and the ciliary muscle which can occur following viral disease. Typically it affects young adults and is unilateral in 80% of cases, although it may develop in the contralateral eye in months or years. We report a case of a woman presenting typical signs of this syndrome, in which pharmacological test was essential for diagnosis.
RESUMO
A Síndrome de Holmes-Adie É caracterizada pela presença de pupila tônica associada à diminuição ou ausência dos reflexos tendíneos profundos. Em alguns casos pode haver disfunção nervosa autônoma. O mecanismo que causa a desordem não é totalmente conhecido, mas acredita-se que seja causada pela desnervação do suprimento pós-ganglionar para o esfíncter da pupila e para o músculo ciliar, que pode ocorrer após doença viral. Tipicamente afeta adultos jovens e é unilateral em 80% dos casos, embora possa se desenvolver no olho contralateral em meses ou anos. Nós relatamos o caso de uma mulher apresentando sinais típicos desta síndrome, em que o teste farmacológico foi fundamental para o diagnóstico.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Pilocarpina / Pupila Tônica / Síndrome de Adie / Mióticos Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Rev. bras. oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Pilocarpina / Pupila Tônica / Síndrome de Adie / Mióticos Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Rev. bras. oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil