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Comparación del cultivo celular de HeLa y HEp-2: Perspectivas de estudios con Chlamydia trachomatis / Comparison of cell culture HeLa and HEp-2: Studies prospects Chlamydia trachomatis
Carrera Páez, Laura Camila; Pirajan Quintero, Ingrid Daniela; Urrea Suarez, María Camila; Sanchez Mora, Ruth Melida; Gómez Jiménez, Martha; Monroy Cano, Luz Adriana.
Afiliação
  • Carrera Páez, Laura Camila; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
  • Pirajan Quintero, Ingrid Daniela; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
  • Urrea Suarez, María Camila; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
  • Sanchez Mora, Ruth Melida; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
  • Gómez Jiménez, Martha; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
  • Monroy Cano, Luz Adriana; Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Bogotá. CO
NOVA publ. cient ; 13(23): 19-31, ene.-jun. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: lil-759072
Biblioteca responsável: CO332
RESUMEN
Objetivo. Estandarizar el cultivo de células HeLa en diferentes condiciones, con el fin de utilizarlo en protocolos de infección con Chlamydia trachomatis serovar L2. Materiales y métodos. Este estudio se llevó a cabo en cuatro fases principales que son 1.Viabilidad celular por la técnica de azul de tripán y su posterior observación, 2. Estandarización del cultivo de células HeLa, 3. Coloración de Giemsa, 4. Cultivo de células HEp-2.Resultados. Se determinó que la línea celular HeLa debe ser cultivada en medio DMEM, 0,1% de L- glutamina, 10% de SFB. Así mismo, que la coloración de Giemsa es mejor realizarla en un tiempo de 40 minutos por que se evidencia una clara definición de núcleo y citoplasma. Frente a la comparación de las dos líneas celulares se obtuvo que la línea HeLa desde el primer día muestra un crecimiento adecuado y alcanza rápidamente la confluencia esperada, en contraposición la línea HEp-2 presenta un crecimiento más lento pero alcanzando la confluencia deseada al último día.
ABSTRACT
Objective. The goal of this study was to standardize the cultivation of HeLa cells under different conditions, to be used in Chlamydia trachomatis serovar L2 infection's protocols. Materials and Methods. This study was conducted in four phases that are 1.Cell Viabilidad by trypan blue technique and his subsequent remark, 2. Standardization HeLa cell culture, 3. Giemsa, 4. Cultivation of Hep-2 cells. Results. As a result of standardization it is determined that the HeLa cell line should be cultured in DMEM, 0.1% L-glutamine, 10% FBS.It was determined that the Giemsa perform better over time of 40 minutes that a clear definition of nucleus and cytoplasm is evident. Comparing against both cell lines HeLa was obtained that the line from day growing well and quickly reaches the expected confluence, the opposed line HEp-2 has a slower growth but achieving the desired confluence the last day.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: COLNAL / LILACS Assunto principal: Chlamydia trachomatis Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: NOVA publ. cient Assunto da revista: Bacteriologia / Biologia Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca/CO
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: COLNAL / LILACS Assunto principal: Chlamydia trachomatis Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: NOVA publ. cient Assunto da revista: Bacteriologia / Biologia Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca/CO
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