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El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Baialardo, Edgardo M.
Afiliação
  • Baialardo, Edgardo M; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Laboratorio de Citogenética. Servicio de Genética. AR
Med. infant ; 19(2,n.esp): 137-143, jun. 2012. tab, ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-774304
Biblioteca responsável: AR305.1
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Síndrome de Kallmann / Hibridização in Situ Fluorescente / Síndrome de Angelman / Síndrome de Williams / Diagnóstico / Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda / Síndrome de Smith-Magenis Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Med. infant Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Síndrome de Kallmann / Hibridização in Situ Fluorescente / Síndrome de Angelman / Síndrome de Williams / Diagnóstico / Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda / Síndrome de Smith-Magenis Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Med. infant Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina