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Hiperplasia adrenal congênita e gravidez / Congenital adrenal hyperplasia and pregnancy
Rev. paul. med ; 107(2): 88-92, mar.-abr. 1989. tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-79446
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A HAC, distúrbio familiar na esteroidogênese do córtex adrenal, resulta da deficiência de enzimas necessárias para a síntese normal de esteróides. Há excesso dos precursores de cortisol, com hiperandrogenismo e também alteraçöes menstruais, hisustismo e esterilidade na mulher. A deficiência da enzima 21-OHD abrange 90% das causas de HAC. Dentre as diversas formas descritas, a forma clássica é a mais freqüentemente associada a esterilidade e distúrbios menstruais. Gravidez a termo, nessas pacientes, é muito rara. Cerca de 90% dos casos relatados dizem respeito a forma tardia ou atenuada da doença, em que as alteraçöes säo menos graves. Relatamos dois casos de pacientes portadores de HAC por 21-OHD, forma clássica virilizante simples, que tiveram gestaçäo a termo, com recém-nascidos normais. Ambas usavam corticoterapia desde a infância e submeteram-se a correçäo da genitália com neovagina na puberdade
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Complicações na Gravidez / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: Pt Revista: Rev. paul. med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: Brasil
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Complicações na Gravidez / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: Pt Revista: Rev. paul. med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: Brasil