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Abdominal vascular syndromes: characteristic imaging findings / Síndromes vasculares abdominais: achados de imagem característicos
Cardarelli-Leite, Leandro; Velloni, Fernanda Garozzo; Salvadori, Priscila Silveira; Lemos, Marcelo Delboni; D'Ippolito, Giuseppe.
Afiliação
  • Cardarelli-Leite, Leandro; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Diagnostic Imaging. São Paulo. BR
  • Velloni, Fernanda Garozzo; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Diagnostic Imaging. São Paulo. BR
  • Salvadori, Priscila Silveira; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Diagnostic Imaging. São Paulo. BR
  • Lemos, Marcelo Delboni; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Diagnostic Imaging. São Paulo. BR
  • D'Ippolito, Giuseppe; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Department of Diagnostic Imaging. São Paulo. BR
Radiol. bras ; 49(4): 257-263, July-Aug. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-794783
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Abstract Abdominal vascular syndromes are rare diseases. Although such syndromes vary widely in terms of symptoms and etiologies, certain imaging findings are characteristic. Depending on their etiology, they can be categorized as congenital-including blue rubber bleb nevus syndrome, Klippel-Trenaunay syndrome, and hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome)-or compressive-including "nutcracker" syndrome, median arcuate ligament syndrome, Cockett syndrome (also known as May-Thurner syndrome), and superior mesenteric artery syndrome. In this article, we aimed to illustrate imaging findings that are characteristic of these syndromes, through studies conducted at our institution, as well as to perform a brief review of the literature on this topic.
RESUMO
Resumo As síndromes vasculares abdominais englobam doenças raras, com sintomas e causas diversas, mas com achados de imagem característicos. Dividem-se em dois grupos distintos, a depender de sua origem, que pode ser congênita (síndrome de blue rubber bleb nevus, síndrome de Klippel-Trenaunay e telangiectasia hereditária hemorrágica/Rendu-Osler-Weber) ou compressiva (síndrome do "quebra-nozes", síndrome do ligamento arqueado, síndrome de Cockett ou May-Thurner e síndrome da artéria mesentérica superior). Neste artigo, o nosso objetivo é ilustrar achados de imagens determinantes dessas doenças, por meio de estudos adquiridos em nossa instituição, associando uma breve revisão da literatura.


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Inglês Revista: Radiol. bras Assunto da revista: Diagnóstico por Imagem / Radiologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Inglês Revista: Radiol. bras Assunto da revista: Diagnóstico por Imagem / Radiologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR
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