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Evolution to permanent or transient conditions in children with positive neonatal TSH screening tests in Sergipe, Brazil
Matos, Diana M; Ramalho, Roberto J R; Carvalho, Bruno M; Almeida, Maria Augusta C T; Passos, Luciana F D; Vasconcelos, Talmay T S; Melo, Enaldo V; Oliveira, Carla R P; Santos, Elenilde G; Resende, Karla F; Aguiar-Oliveira, Manuel H.
Afiliação
  • Matos, Diana M; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Ramalho, Roberto J R; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Carvalho, Bruno M; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Almeida, Maria Augusta C T; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Passos, Luciana F D; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Vasconcelos, Talmay T S; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Melo, Enaldo V; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Oliveira, Carla R P; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Santos, Elenilde G; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Resende, Karla F; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
  • Aguiar-Oliveira, Manuel H; Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Departamento de Medicina. Aracaju. BR
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 60(5): 450-456, Oct. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-798184
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Objectives To assess the evolution to permanent or transient conditions in children with positive neonatal TSH tests in Sergipe, Brazil, from 2004 to 2010. Subjects and methods Out of 193,794 screened newborns, 713 presented a neonatal TSH level higher than the local cutoff (5.2 µU/mL). From the confirmatory serum TSH values, the children were diagnosed with initial congenital hypothyroidism (CH) or suspect CH. From the evolution, they were classified as permanent CH, hyperthyrotropinemia, or transient TSH elevation. The mean incidence of each final condition was calculated for the total period of time. Results The initial diagnosis included 37 CH (18.1%) and 167 suspect CH (81.9%) cases. The final diagnosis included 46 cases of permanent CH (22.5%), 56 of hyperthyrotropinemia (27.5%), and 102 of transient TSH elevation (50.0%). Out of the 37 cases of initial CH, 23 (62.2%) had permanent CH, nine (24.3%) had hyperthyrotropinemia, and five (13.5%) had transient TSH elevation. Out of the 167 suspect CH cases, 23 (13.8%) had permanent CH, 47 (28.1%) had hyperthyrotropinemia and 97 (58.1%) had transient TSH elevation. The mean incidence after the follow up was 14,166 for permanent CH, 13,448 for hyperthyrotropinemia, and 11,887 for transient TSH elevation. Eighty-six percent of the children with an initial diagnosis of CH and 41.9% with suspect CH had a permanent condition (CH or hyperthyrotropinemia). Conclusions The follow-up of children with an initial diagnosis of CH or suspect CH is necessary to determine whether the disorder is permanent because predicting the evolution of the condition is difficult.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Tireotropina / Triagem Neonatal / Hipotireoidismo Congênito Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos / Masculino / Recém-Nascido País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arch. endocrinol. metab. (Online) Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Sergipe/BR

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