Novel TSC2 mutation in a patient with pulmonary tuberous sclerosis: lack of loss of heterozygosity in a lung cyst.

Zhang, H; Yamamoto, T; Nanba, E; Kitamura, Y; Terada, T; Akaboshi, S; Yuasa, I; Ohtani, K; Nakamoto, S; Takeshita, K; Ohno, K

Zhang, H; Yamamoto, T; Nanba, E; Kitamura, Y; Terada, T; Akaboshi, S; Yuasa, I; Ohtani, K; Nakamoto, S; Takeshita, K; Ohno, K.

Afiliação

Zhang H; Department of Neurobiology, School of Life Science, Tottori University, Yonago, Japan.

Am J Med Genet ; 82(5): 368-70, 1999 Feb 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10069705

Assuntos

Pneumopatias/genética; Mutação Puntual; Proteínas Repressoras/genética; Esclerose Tuberosa/genética; Adolescente; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Cistos/metabolismo; Feminino; Humanos; Perda de Heterozigosidade/genética; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa; Proteínas Supressoras de Tumor

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Esclerose Tuberosa / Mutação Puntual / Pneumopatias Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links