Fine mapping of low-density lipoprotein receptor gene by genetic linkage on chromosome 19p13.1-p13.3 and study of the founder effect of four French Canadian low-density lipoprotein receptor gene mutations.

Couture, P; Morissette, J; Gaudet, D; Vohl, M C; Gagné, C; Bergeron, J; Després, J P; Simard, J

Couture, P; Morissette, J; Gaudet, D; Vohl, M C; Gagné, C; Bergeron, J; Després, J P; Simard, J.

Afiliação

Couture P; Laboratory of Molecular Endocrinology, CHUL Research Center and Laval University, Québec, Canada.

Atherosclerosis ; 143(1): 145-51, 1999 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10208489

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 19; Efeito Fundador; Ligação Genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação; Receptores de LDL/genética; Alelos; França/etnologia; Genótipo; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiologia; Escore Lod; Repetições de Microssatélites/genética; Polimorfismo Genético; Quebeque/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Receptores de LDL / Mapeamento Cromossômico / Efeito Fundador / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Ligação Genética / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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