Fragile X premutations and (TA)n estrogen receptor polymorphism in women with ovarian dysfunction.

Syrrou, M; Georgiou, I; Patsalis, P C; Bouba, I; Adonakis, G; Pagoulatos, G N

Syrrou, M; Georgiou, I; Patsalis, P C; Bouba, I; Adonakis, G; Pagoulatos, G N.

Afiliação

Syrrou M; Laboratory of General Biology, Medical School, University of Ioannina, Greece.

Am J Med Genet ; 84(3): 306-8, 1999 May 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10331614

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Mutação/genética; Doenças Ovarianas/genética; Polimorfismo Genético/genética; Receptores de Estrogênio/genética; Adulto; Alelos; Feminino; Humanos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Ovarianas / Polimorfismo Genético / Receptores de Estrogênio / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Grécia País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links