Structure-activity relationships of L-dioxolane uracil nucleosides as anti-Epstein Barr virus agents.

Lin, J S; Kira, T; Gullen, E; Choi, Y; Qu, F; Chu, C K; Cheng, Y C

Lin, J S; Kira, T; Gullen, E; Choi, Y; Qu, F; Chu, C K; Cheng, Y C.

Afiliação

Lin JS; Department of Pharmacology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06510, USA.

J Med Chem ; 42(12): 2212-7, 1999 Jun 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10377226

Assuntos

Antivirais/síntese química; Dioxolanos/síntese química; Herpesvirus Humano 4/efeitos dos fármacos; Nucleosídeos/síntese química; Uracila/análogos & derivados; Uracila/síntese química; Antivirais/química; Antivirais/farmacologia; Linhagem Celular; Dioxolanos/química; Dioxolanos/farmacologia; Humanos; Concentração Inibidora 50; Nucleosídeos/química; Nucleosídeos/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade; Uracila/química; Uracila/farmacologia; Replicação Viral/efeitos dos fármacos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Uracila / Herpesvirus Humano 4 / Dioxolanos / Nucleosídeos Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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