Duchenne and Becker muscular dystrophies: an Estonian experience.

Talkop, U A; Klaassen, T; Piirsoo, A; Sander, V; Napa, A; Essenson, E; Tammur, J; Talvik, T

Talkop, U A; Klaassen, T; Piirsoo, A; Sander, V; Napa, A; Essenson, E; Tammur, J; Talvik, T.

Afiliação

Talkop UA; Department of Pediatrics, Tartu University, Estonia.

Brain Dev ; 21(4): 244-7, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10392746

Assuntos

Distrofias Musculares/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Creatina Quinase/sangue; Distrofina/genética; Distrofina/metabolismo; Estônia; Deleção de Genes; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Masculino; Transtornos dos Movimentos/diagnóstico; Músculo Esquelético/metabolismo; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/metabolismo; Estudos Prospectivos; Estudos Retrospectivos; Distúrbios da Fala/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Brain Dev Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estônia País de publicação: Holanda

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