Fibroblast growth factor receptor mutational screening in newborns affected by metopic synostosis.

Tartaglia, M; Bordoni, V; Velardi, F; Basile, R T; Saulle, E; Tenconi, R; Di Rocco, C; Battaglia, P A

Tartaglia, M; Bordoni, V; Velardi, F; Basile, R T; Saulle, E; Tenconi, R; Di Rocco, C; Battaglia, P A.

Afiliação

Tartaglia M; Reparto di Genetica Molecolare, Laboratorio di Biologia Cellulare, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, I-00161 Rome, Italy. mtartaglia@iss.it

Childs Nerv Syst ; 15(8): 389-93; discussion 393-4, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10447608

Assuntos

Craniossinostoses/genética; Análise Mutacional de DNA; Testes Genéticos; Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Anormalidades Craniofaciais/patologia; Disostose Craniofacial/patologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Testes Genéticos / Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos / Craniossinostoses Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Childs Nerv Syst Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Alemanha

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