Prion protein glycotype analysis in familial and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients.

Cardone, F; Liu, Q G; Petraroli, R; Ladogana, A; D'Alessandro, M; Arpino, C; Di Bari, M; Macchi, G; Pocchiari, M

Cardone, F; Liu, Q G; Petraroli, R; Ladogana, A; D'Alessandro, M; Arpino, C; Di Bari, M; Macchi, G; Pocchiari, M.

Afiliação

Cardone F; Laboratory of Virology, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.

Brain Res Bull ; 49(6): 429-33, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10483920

Assuntos

Encéfalo/metabolismo; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Príons/química; Príons/genética; Substituição de Aminoácidos; Encéfalo/patologia; Códon/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/etiologia; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/metabolismo; Humanos; Doença Iatrogênica; Mutação Puntual; Príons/isolamento & purificação; Isoformas de Proteínas/química; Isoformas de Proteínas/genética; Isoformas de Proteínas/isolamento & purificação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Príons / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Brain Res Bull Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

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