Glycoprotein lysosomal storage disorders: alpha- and beta-mannosidosis, fucosidosis and alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency.

Michalski, J C; Klein, A

Michalski, J C; Klein, A.

Afiliação

Michalski JC; Laboratoire de Chimie Biologique, UMR 8576 CNRS (UMR 111 CNRS), Université des Sciences et Technologies de Lille, Villeneuve d'Ascq, France. jean-claude.michalski@univ-lille1.fr

Biochim Biophys Acta ; 1455(2-3): 69-84, 1999 Oct 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10571005

Assuntos

Defeitos Congênitos da Glicosilação/enzimologia; Fucosidose/enzimologia; Hexosaminidases/deficiência; alfa-Manosidose/enzimologia; Animais; Sequência de Carboidratos; Modelos Animais de Doenças; Fucosidose/genética; Glicosídeo Hidrolases/deficiência; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo; alfa-Manosidose/genética; alfa-N-Acetilgalactosaminidase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Defeitos Congênitos da Glicosilação / Fucosidose / Hexosaminidases / Alfa-Manosidose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Holanda

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