Capillary electrophoresis for detection of inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism.

Adam, T; Friedecký, D; Fairbanks, L D; Sevcík, J; Barták, P

Adam, T; Friedecký, D; Fairbanks, L D; Sevcík, J; Barták, P.

Afiliação

Adam T; Laboratory for Inherited Metabolic Disorders, Department of Clinical Biochemistry, Medical Hospital, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, Czech Republic. tomasadam@email.cz

Clin Chem ; 45(12): 2086-93, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10585670

Assuntos

Eletroforese Capilar/métodos; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/diagnóstico; Adenina Fosforribosiltransferase/deficiência; Adenosina Desaminase/deficiência; Adenilossuccinato Liase/deficiência; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Di-Hidrouracila Desidrogenase (NADP); Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Oxirredutases/deficiência; Purina-Núcleosídeo Fosforilase/deficiência; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/metabolismo; Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina/urina; Espectrofotometria Ultravioleta; Xantina Oxidase/deficiência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina / Eletroforese Capilar Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Chem Assunto da revista: QUIMICA CLINICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: República Tcheca País de publicação: Reino Unido

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