Type 2B von Willebrand's disease and angiodysplasia.

Hertzberg, M S; Facey, D A; Favaloro, E J; Koutts, J

Hertzberg, M S; Facey, D A; Favaloro, E J; Koutts, J.

Thromb Haemost ; 82(5): 1557-8, 1999 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10595657

Assuntos

Angiodisplasia/complicações; Hemorragia/etiologia; Doenças de von Willebrand/complicações; Substituição de Aminoácidos; Angiodisplasia/genética; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Feminino; Hemorragia Gastrointestinal/etiologia; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Tempo de Tromboplastina Parcial; Mutação Puntual; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Transtornos Puerperais/etiologia; Telangiectasia/etiologia; Hemorragia Uterina/etiologia; Doenças de von Willebrand/genética; Fator de von Willebrand/genética

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Angiodisplasia / Hemorragia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links