[Mixed retinal thrombosis in a patient carrying prothrombin gene mutation in a homozygote state].

Kling, F; Macarez, R; Robinet, A; Kouassi, F X; Colin, J

[Mixed retinal thrombosis in a patient carrying prothrombin gene mutation in a homozygote state]. / Thrombose mixte rétinienne chez un patient porteur d'une mutation du gène de la prothrombine, à l'état homozygote.

Kling, F; Macarez, R; Robinet, A; Kouassi, F X; Colin, J.

Afiliação

Kling F; Service d'Ophtalmologie, CHU Morvan, Brest.

J Fr Ophtalmol ; 22(9): 979-81, 1999 Nov.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-10609175

Assuntos

Homozigoto; Mutação; Protrombina/genética; Oclusão da Veia Retiniana/genética; Adulto; Angiofluoresceinografia; Humanos; Linfoma de Células T/complicações; Masculino; Oclusão da Veia Retiniana/etiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oclusão da Veia Retiniana / Protrombina / Homozigoto / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de publicação: França

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