Molecular genetics of hepatic methionine adenosyltransferase deficiency.

Chou, J Y

Chou, J Y.

Afiliação

Chou JY; Heritable Disorders Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1830, USA. chou@helix.nih.gov

Pharmacol Ther ; 85(1): 1-9, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10674710

Assuntos

Isoenzimas/genética; Fígado/enzimologia; Metionina Adenosiltransferase/deficiência; Mutação/genética; Trifosfato de Adenosina/metabolismo; Humanos; Metionina/metabolismo; Metionina Adenosiltransferase/genética; Metionina Adenosiltransferase/fisiologia; S-Adenosilmetionina/biossíntese

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Isoenzimas / Fígado / Metionina Adenosiltransferase / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Pharmacol Ther Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links