Identification of Y chromatin directly in gonadal tissue by fluorescence in situ hybridization (FISH): significance for Ullrich-Turner syndrome screening in the cytogenetics laboratory.

Atkins, K E; Gregg, A; Spikes, A S; Bacino, C A; Bejjani, B A; Kirkland, J; Shaffer, L G

Atkins, K E; Gregg, A; Spikes, A S; Bacino, C A; Bejjani, B A; Kirkland, J; Shaffer, L G.

Afiliação

Atkins KE; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Am J Med Genet ; 91(5): 377-82, 2000 Apr 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10767002

Assuntos

Cromatina; Gônadas/química; Mosaicismo/genética; Síndrome de Noonan/genética; Cromossomo Y/genética; Adolescente; Criança; Feminino; Testes Genéticos; Gonadoblastoma/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo Y / Cromatina / Gônadas / Mosaicismo / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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