Evidence of linkage of familial hypoalphalipoproteinemia to a novel locus on chromosome 11q23.

Kort, E N; Ballinger, D G; Ding, W; Hunt, S C; Bowen, B R; Abkevich, V; Bulka, K; Campbell, B; Capener, C; Gutin, A; Harshman, K; McDermott, M; Thorne, T; Wang, H; Wardell, B; Wong, J; Hopkins, P N; Skolnick, M; Samuels, M

Kort, E N; Ballinger, D G; Ding, W; Hunt, S C; Bowen, B R; Abkevich, V; Bulka, K; Campbell, B; Capener, C; Gutin, A; Harshman, K; McDermott, M; Thorne, T; Wang, H; Wardell, B; Wong, J; Hopkins, P N; Skolnick, M; Samuels, M.

Afiliação

Kort EN; Genetic Research, Intermountain Health Care, Salt Lake City, UT, USA.

Am J Hum Genet ; 66(6): 1845-56, 2000 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10775531

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11/genética; Doença de Tangier/genética; HDL-Colesterol/metabolismo; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Dominantes/genética; Heterogeneidade Genética; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Modelos Genéticos; Linhagem; Penetrância; Doença de Tangier/metabolismo; Utah

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Tangier / Cromossomos Humanos Par 11 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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