Mosaic telomeric (2;14) association in a child with motor delay.

Engelen, J J; Marcelis, C; Herbergs, J; Weber, J; Alofs, M; Albrechts, J C; Hamers, A J

Engelen, J J; Marcelis, C; Herbergs, J; Weber, J; Alofs, M; Albrechts, J C; Hamers, A J.

Afiliação

Engelen JJ; Department of Molecular Cell Biology and Genetics, University Maastricht, The Netherlands. john.engelen@gen.unimaas.nl

Am J Med Genet ; 92(5): 318-21, 2000 Jun 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10861660

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14; Cromossomos Humanos Par 2; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Atividade Motora; Telômero; Criança; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 14 / Deficiências do Desenvolvimento / Telômero / Atividade Motora Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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