Sensorineural hearing impairment non-syndromic, dominant DFNA11.

Tamagawa, Y; Kitamura, K; Ishida, T; Nishizawa, M; Liu, X Z; Walsh, J; Steel, K P; Brown, S D

Tamagawa, Y; Kitamura, K; Ishida, T; Nishizawa, M; Liu, X Z; Walsh, J; Steel, K P; Brown, S D.

Afiliação

Tamagawa Y; Department of Otolaryngology, Jichi Medical School, Tochigi, Japan. tama@jichi.ac.jp

Adv Otorhinolaryngol ; 56: 103-6, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10868221

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Miosinas/genética; Mapeamento Cromossômico; Dineínas; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Japão; Masculino; Miosina VIIa; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Miosinas / Perda Auditiva Neurossensorial Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Adv Otorhinolaryngol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Suíça

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