Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity.

Pritchard-Jones, K; Rahman, N; Gerrard, M; Variend, D; King-Underwood, L

Pritchard-Jones, K; Rahman, N; Gerrard, M; Variend, D; King-Underwood, L.

J Med Genet ; 37(5): 377-9, 2000 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10905890

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Genes do Tumor de Wilms; Fatores de Transcrição/genética; Tumor de Wilms/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Feminino; Homozigoto; Humanos; Íntrons/genética; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Linhagem; Proteínas WT1

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Genes do Tumor de Wilms / Tumor de Wilms / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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