Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity.
J Med Genet
; 37(5): 377-9, 2000 May.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-10905890
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Genes do Tumor de Wilms
/
Tumor de Wilms
/
Proteínas de Ligação a DNA
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article