In vivo analysis of an essential myosin light chain mutation linked to familial hypertrophic cardiomyopathy.

Sanbe, A; Nelson, D; Gulick, J; Setser, E; Osinska, H; Wang, X; Hewett, T E; Klevitsky, R; Hayes, E; Warshaw, D M; Robbins, J

Sanbe, A; Nelson, D; Gulick, J; Setser, E; Osinska, H; Wang, X; Hewett, T E; Klevitsky, R; Hayes, E; Warshaw, D M; Robbins, J.

Afiliação

Sanbe A; Department of Pediatrics, Division of Molecular Cardiovascular Biology, The Children's Hospital Research Foundation, Cincinnati, Ohio 45229-3039, USA.

Circ Res ; 87(4): 296-302, 2000 Aug 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10948063

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/patologia; Contração Miocárdica/genética; Cadeias Leves de Miosina/genética; Mutação Puntual; Animais; Cardiomiopatia Hipertrófica/fisiopatologia; Feminino; Fibrose; Expressão Gênica/fisiologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Microscopia Eletrônica; Dados de Sequência Molecular; Fibras Musculares Esqueléticas/patologia; Fibras Musculares Esqueléticas/ultraestrutura; Proteínas Musculares/análise; Mutagênese/fisiologia; Miocárdio/química; Miocárdio/patologia; Tamanho do Órgão; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Mutação Puntual / Cadeias Leves de Miosina / Contração Miocárdica Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circ Res Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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