Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome.

Norris, R A; Scott, K K; Moore, C S; Stetten, G; Brown, C R; Jabs, E W; Wulfsberg, E A; Yu, J; Kern, M J

Norris, R A; Scott, K K; Moore, C S; Stetten, G; Brown, C R; Jabs, E W; Wulfsberg, E A; Yu, J; Kern, M J.

Afiliação

Norris RA; Medical University of South Carolina, Department of Cell Biology and Anatomy, Charleston 29425-2204, USA.

Mamm Genome ; 11(11): 1000-5, 2000 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11063257

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Disostose Mandibulofacial/genética; Alelos; Sequência de Aminoácidos; Animais; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 9; Clonagem Molecular; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Humanos; Camundongos; Síndrome de Miller Fisher/genética; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Proteínas de Homeodomínio / Disostose Mandibulofacial Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mamm Genome Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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