[Hereditary occlusive cerebroretinal vasculopathy in two sisters].

Schmidbauer, J M; Voges, M; Käsmann-Kellner, B; Graf, N; Henn, W; Ruprecht, K W

[Hereditary occlusive cerebroretinal vasculopathy in two sisters]. / Hereditäre okklusive zerebroretinale Vaskulopathie bei zwei Schwestern.

Schmidbauer, J M; Voges, M; Käsmann-Kellner, B; Graf, N; Henn, W; Ruprecht, K W.

Afiliação

Schmidbauer JM; Augenklinik mit Poliklinik, Universitätskliniken des Saarlandes, Homburg. aujsch@med-rz.uni-saarland.de

Klin Monbl Augenheilkd ; 217(4): 246-51, 2000 Oct.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-11098461

Assuntos

Calcinose; Nanismo/genética; Embolia e Trombose Intracraniana/genética; Microcefalia/genética; Doenças Retinianas/genética; Adulto; Criança; Evolução Fatal; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Embolia e Trombose Intracraniana/diagnóstico por imagem; Embolia e Trombose Intracraniana/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Linhagem; Pseudotumor Cerebral/etiologia; Doenças Retinianas/diagnóstico por imagem; Doenças Retinianas/patologia; Síndrome; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Calcinose / Embolia e Trombose Intracraniana / Nanismo / Microcefalia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: De Revista: Klin Monbl Augenheilkd Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

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