Genetic variation in ICF syndrome: evidence for genetic heterogeneity.

Wijmenga, C; Hansen, R S; Gimelli, G; Björck, E J; Davies, E G; Valentine, D; Belohradsky, B H; van Dongen, J J; Smeets, D F; van den Heuvel, L P; Luyten, J A; Strengman, E; Weemaes, C; Pearson, P L

Wijmenga, C; Hansen, R S; Gimelli, G; Björck, E J; Davies, E G; Valentine, D; Belohradsky, B H; van Dongen, J J; Smeets, D F; van den Heuvel, L P; Luyten, J A; Strengman, E; Weemaes, C; Pearson, P L.

Afiliação

Wijmenga C; Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, The Netherlands.

Hum Mutat ; 16(6): 509-17, 2000 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11102980

Assuntos

Heterogeneidade Genética; Variação Genética; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/genética; Metilação de DNA; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Haplótipos; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/epidemiologia; Lactente; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; DNA Metiltransferase 3B

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Heterogeneidade Genética / Síndromes de Imunodeficiência Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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