Clinical report of three patients with hereditary hemochromatosis and movement disorders.

Demarquay, G; Setiey, A; Morel, Y; Trepo, C; Chazot, G; Broussolle, E

Demarquay, G; Setiey, A; Morel, Y; Trepo, C; Chazot, G; Broussolle, E.

Afiliação

Demarquay G; Department of Neurology, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Lyon, France.

Mov Disord ; 15(6): 1204-9, 2000 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11104206

Assuntos

Hemocromatose/complicações; Ferro/sangue; Transtornos dos Movimentos/genética; Adulto; Idoso; Feminino; Hemocromatose/sangue; Hemocromatose/diagnóstico; Hemocromatose/genética; Degeneração Hepatolenticular/sangue; Degeneração Hepatolenticular/genética; Humanos; Ferro/efeitos adversos; Masculino; Transtornos dos Movimentos/sangue; Transtornos dos Movimentos/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemocromatose / Ferro / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

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