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Access to pyrrolo- and pyrido[1,2-a]indole derivatives by intramolecular nitrone cycloadditions. Effect of steric factors on the regioselective product formation.
Beccalli, E M; Broggini, G; La Rosa, C; Passarella, D; Pilati, T; Terraneo, A; Zecchi, G.
Afiliação
  • Beccalli EM; Istituto di Chimica Organica della Facoltà di Farmacia dell'Università di Milano, via Venezian 21, 20133 Milano, Italy.
J Org Chem ; 65(26): 8924-32, 2000 Dec 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11149834
On starting from N-allyl-substituted 2-indolecarbaldehydes and exploiting the intramolecular nitrone cycloaddition methodology, we synthesized a number of the title fused-ring indole derivatives in racemic as well as enantiopure form.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Indóis / Óxidos de Nitrogênio Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Indóis / Óxidos de Nitrogênio Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos