DEFECT 11 syndrome associated with agenesis of the corpus callosum.

Yamamoto, T; Akaboshi, S; Ninomiya, H; Nanba, E

Yamamoto, T; Akaboshi, S; Ninomiya, H; Nanba, E.

J Med Genet ; 38(2): E5, 2001 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11158175

Assuntos

Agenesia do Corpo Caloso; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Adolescente; Bandeamento Cromossômico; Epilepsia/genética; Seguimentos; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Transtornos Psicomotores/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Deleção Cromossômica / Agenesia do Corpo Caloso Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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